アクセプタ

注意欠陥・多動性障害（AD/HD）

※上記は、同成分のカプセル剤（ストラテラカプセル）での適応です。
※本剤は、日本国内において錠剤での適応がないため、服用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。
※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。

18歳未満の患者
通常、18歳未満の患者には、アトモキセチンとして1日0.5mg/kgより開始し、その後1日0.8mg/kgとし、さらに1日1.2mg/kgまで増量した後、1日1.2～1.8mg/kgで維持する。
ただし、増量は1週間以上の間隔をあけて行うこととし、いずれの投与量においても1日2回に分けて経口投与する。
なお、症状により適宜増減するが、1日量は1.8mg/kg又は120mgのいずれか少ない量を超えないこと。
18歳以上の患者
通常、18歳以上の患者には、アトモキセチンとして1日40mgより開始し、その後1日80mgまで増量した後、1日80～120mgで維持する。
ただし、1日80mgまでの増量は1週間以上、その後の増量は2週間以上の間隔をあけて行うこととし、いずれの投与量においても1日1回又は1日2回に分けて経口投与する。
なお、症状により適宜増減するが、1日量は120mgを超えないこと。

※上記は、同成分のカプセル剤（ストラテラカプセル）での用法・用量です。
※本剤は、日本国内において錠剤での適応がないため、服用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。

飲み忘れに気付いた際は、思い出したときすぐに服用してください。ただし、次の服用時間が近いときは忘れた分は服用しないでください。
※ただし、2回分を一度に服用しないこと。

本剤の服用中は、車の運転など危険を伴う機械の操作はしないでください。
小児において体重の増え方が悪かったり、成長が遅れることがあります。必ず医師にご相談ください。
抗パーキンソン薬（投与中止後14日以内を含む）をお飲みの方は、本剤の服用をお控えください。

動悸、口渇、胃部不快感、便秘、発汗、頭痛、不眠、悪心・嘔吐

肝機能障害、黄疸、肝不全、アナフィラキシーなどの症状が現れる場合があります。
その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。

アクセプタ10mg
Atomoxetine 10mg
アトモキセチン 10mg

アクセプタ25mg
Atomoxetine 25mg
アトモキセチン 25mg

アクセプタ40mg
Atomoxetine 40mg
アトモキセチン 40mg

アクセプタ60mg
Atomoxetine 60mg
アトモキセチン 60mg

ストラテラ（日本イーライリリー）