パロキセチンは、うつ病・うつ状態、パニック障害、強迫性障害、社会不安障害、外傷後ストレス障害に用いられる選択的セロトニン再取り込み阻害薬です。
主要成分のパロキセチン塩酸塩は、神経終末でセロトニンが再取り込みされる過程を抑えます。
セロトニンの信号が神経細胞の間で保たれやすくなることで、気分の落ち込みや不安、こだわりの強さを整える方向に働きます。
効果はすぐに大きく現れるものではなく、継続しながら数週間単位で評価する薬です。
急に中止すると、めまい、不快感、不安の揺れなどが生じることがあります。
パロキセチンの仕組みと中止時の注意を理解し、自己判断で増減せず慎重に続けることが大切です。

そのほかの商品情報

効果

用法

■パキシルジェネリック20mg
うつ病・うつ状態
通常、成人には1日1回夕食後、パロキセチンとして20～40mg（1～2錠）を経口投与する。投与は1回10～20mg（0.5～1錠）より開始し、原則として1週ごとに10mg（0.5錠）/日ずつ増量する。なお、症状により1日40mg（2錠）を超えない範囲で適宜増減する。
パニック障害
通常、成人には1日1回夕食後、パロキセチンとして30mg（1.5錠）を経口投与する。投与は1回10mg（0.5錠）より開始し、原則として1週ごとに10mg（0.5錠）/日ずつ増量する。なお、症状により1日30mg（1.5錠）を超えない範囲で適宜増減する。
強迫性障害
通常、成人には1日1回夕食後、パロキセチンとして40mg（2錠）を経口投与する。投与は1回20mg（1錠）より開始し、原則として1週ごとに10mg（0.5錠）/日ずつ増量する。なお、症状により1日50mg（2.5錠）を超えない範囲で適宜増減する。
社会不安障害
通常、成人には1日1回夕食後、パロキセチンとして20mg（1錠）を経口投与する。投与は1回10mg（0.5錠）より開始し、原則として1週ごとに10mg（0.5錠）/日ずつ増量する。なお、症状により1日40mg（2錠）を超えない範囲で適宜増減する。
外傷後ストレス障害
通常、成人には1日1回夕食後、パロキセチンとして20mg（1錠）を経口投与する。投与は1回10～20mg（0.5～1錠）より開始し、原則として1週ごとに10mg（0.5錠）/日ずつ増量する。なお、症状により1日40mg（2錠）を超えない範囲で適宜増減する。

■パキシルジェネリック40mg
うつ病・うつ状態
通常、成人には1日1回夕食後、パロキセチンとして20～40mg（0.5～1錠）を経口投与する。投与は1回10～20mg（0.25～0.5錠）より開始し、原則として1週ごとに10mg（0.25錠）/日ずつ増量する。なお、症状により1日40mg（1錠）を超えない範囲で適宜増減する。
パニック障害
通常、成人には1日1回夕食後、パロキセチンとして30mg（0.75錠）を経口投与する。投与は1回10mg（0.25錠）より開始し、原則として1週ごとに10mg（0.25錠）/日ずつ増量する。なお、症状により1日30mg（0.75錠）を超えない範囲で適宜増減する。
強迫性障害
通常、成人には1日1回夕食後、パロキセチンとして40mg（1錠）を経口投与する。投与は1回20mg（0.5錠）より開始し、原則として1週ごとに10mg（0.25錠）/日ずつ増量する。なお、症状により1日50mg（1.25錠）を超えない範囲で適宜増減する。
社会不安障害
通常、成人には1日1回夕食後、パロキセチンとして20mg（0.5錠）を経口投与する。投与は1回10mg（0.25錠）より開始し、原則として1週ごとに10mg（0.25錠）/日ずつ増量する。なお、症状により1日40mg（1錠）を超えない範囲で適宜増減する。
外傷後ストレス障害
通常、成人には1日1回夕食後、パロキセチンとして20mg（0.5錠）を経口投与する。投与は1回10～20mg（0.25～0.5錠）より開始し、原則として1週ごとに10mg（0.25錠）/日ずつ増量する。なお、症状により1日40mg（1錠）を超えない範囲で適宜増減する。

■錠剤を分割して服用される際は、下記商品のご利用を推奨いたします。
▶安全度の高い錠剤カッターをご希望の方には、ウルトラピルカッター
▶ピルケース付きで持ち運びたい方には、ピルカッター
▶シンプルな錠剤カッターをご希望の方には、ブルーピルカッター

注意事項

飲み忘れに気付いた際は、思い出したときすぐに服用してください。ただし、次の服用時間が近いときは忘れた分を服用しないでください。
※2回分を一度に服用しないでください。

症状に合わせて薬の分量を加減する必要があるため、医師の指導をよくお守りください。
本剤の服用中は、車の運転等、危険を伴う機械の操作は行わないでください。
本剤を飲むのを急にやめると悪心、不安、不眠、筋れん縮等の症状が現れることがありますので勝手に服用を中止しないでください。
抗パーキンソン薬（投与中止後2週間以内を含む）、抗精神病薬をお飲みの方は、その旨、必ず医師にご相談ください。
本剤の服用中にアルコールを飲むと、薬の作用が強く出るので控えてください。
本剤の服用中にセイヨウオトギリソウ、L-トリプトファン等を含有する食品（セロトニン前駆物質）は摂らないでください。

副作用

嘔気・嘔吐、食欲不振、下痢
性機能障害（女性：乳汁が出る、生理不順など　男性：性欲減退、勃起不全など）

セロトニン症候群、悪性症候群、錯乱、幻覚、せん妄、痙攣、中毒性表皮壊死融解症、皮膚粘膜眼症候群、多形紅斑、抗利尿ホルモン不適合分泌症候群（SIADH）、重篤な肝機能障害、横紋筋融解症、汎血球減少、無顆粒球症、白血球減少、血小板減少、アナフィラキシーなどの症状が現れる場合があります。
その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。

成分

パキシルジェネリック20mg
Each Tablet Contains: Paroxetine Hydrochloride, USP Equivalent to Paroxetine 20mg
1錠中：パロキセチン塩酸塩、米国薬局方（パロキセチン 20mgと同等）

パキシルジェネリック40mg
Each Tablet Contains: Paroxetine Hydrochloride, USP Equivalent to Paroxetine 40 mg
1錠中：パロキセチン塩酸塩、米国薬局方（パロキセチン 40mg と同等）

商品別名（日本名）

パキシルCR（グラクソ・スミスクライン）、パキシル（グラクソ・スミスクライン）、パロキセチン（大原薬品工業、あすか製薬、大興製薬、富士フイルムファーマ、日本ジェネリック、日本薬品工業、寿製薬、鶴原製薬、アスペンジャパン、共和薬品工業、大原薬品工業、日本ケミファ、サンド、ニプロESファーマ、武田テバファーマ、東和薬品、ファイザー、日医工、MeijiSeikaファルマ、ダイト、辰巳化学、エルメッドエーザイ、ニプロ、陽進堂、沢井製薬、高田製薬、日新製薬、第一三共エスファ、富士製薬工業、小林化工）