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＜適応菌種＞
モキシフロキサシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、モラクセラ（ブランハメラ）・カタラーリス、大腸菌、クレブシエラ属、エンテロバクター属、プロテウス属、インフルエンザ菌、レジオネラ・ニューモフィラ、アクネ菌、肺炎クラミジア（クラミジア・ニューモニエ）、肺炎マイコプラズマ（マイコプラズマ・ニューモニエ）

＜適応症＞
表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、肺炎、慢性呼吸器病変の二次感染、副鼻腔炎
※表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染に対しては、一次選択薬としての使用は避けること。
※咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、副鼻腔炎に対しては、 「抗微生物薬適正使用の手引き」を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。

※上記は、同一有効成分における日本での適応です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。
※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。

〇表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、慢性呼吸器病変の二次感染
通常、成人にはモキシフロキサシンとして、1回400mgを1日1回経口投与する。投与期間は、原則として7日間以内とすること。

〇肺炎、副鼻腔炎
通常、成人にはモキシフロキサシンとして、1回400mgを1日1回経口投与する。投与期間は、原則として10日間以内とすること。

※上記は、同一有効成分における日本での用法・用量です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。

飲み忘れに気付いた際は、思い出したときすぐに服用してください。ただし、次の服用時間が近いときは忘れた分の服用はしないでください。
※2回分を一度に服用しないこと。

自分の判断で中止せず医師の指示どおり服用してください。
胃薬（アルミニウム、マグネシウム含有制酸剤）や鉄剤、カルシウム含有製剤と同時に服用すると効き目が弱くなるので、できるだけ避けて（2時間以上あけて）ください。
本剤の服用中は、車の運転など危険を伴う機械の操作はしないでください。
妊娠中・妊娠の可能性のある方、授乳中の方は、本剤使用前に必ず医師・薬剤師にご相談ください。
抗不整脈薬をお飲みの方は、必ず医師・薬剤師にご相談ください。

■以下の方は本剤を使用しないでください。
本剤の成分又は他のキノロン系抗菌剤に対し過敏症の既往歴のある方
重度の肝障害のある方
QT延長のある方（先天性QT延長症候群等）
低カリウム血症のある方
クラスIA（キニジン、プロカインアミド等）又はクラスIII（アミオダロン、ソタロール等）の抗不整脈薬を投与中の方
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人
小児等

頭痛、浮動性めまい、悪心、嘔吐、腹痛、下痢、消化不良、口渇、ALT上昇、AST上昇、カンジダ症

ショック、アナフィラキシー、心室性頻拍（Torsades de pointesを含む）、QT延長、偽膜性大腸炎等の血便を伴う重篤な大腸炎、アキレス腱炎、腱断裂、痙攣、錯乱、幻覚、失神、意識消失、中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）、劇症肝炎、肝炎、肝機能障害、黄疸、低血糖、重症筋無力症の悪化、横紋筋融解症、大動脈瘤、大動脈解離、間質性肺炎、急性腎障害、過敏性血管炎などの症状が現れる場合があります。
その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。

Each Film-Coated Tablet Contains 436.8mg Moxifloxacin Hydrochloride Equivalent to 400mg Moxifloxacin as Active Ingredient.
This Medicinal Product Contains Lactose Monohydrate as An Excipient (See Instructions for Use for Additional Information).

1フィルムコーティング錠中：モキシフロキサシン塩酸塩 436.8mg（有効成分として モキシフロキサシン 400mg と同等）
本剤は添加剤として乳糖水和物を含有しています（詳細に関しましては説明書を参照ください）。

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