フェブトップ（フェブリクジェネリック）

痛風、高尿酸血症
がん化学療法に伴う高尿酸血症

※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。

痛風、高尿酸血症
通常、成人にはフェブキソスタットとして1日10mg（40mg錠の場合：0.25錠、80mg錠の場合：0.13錠）より開始し、1日1回経口投与する。その後は血中尿酸値を確認しながら必要に応じて徐々に増量する。維持量は通常1日1回40mg（40mg錠の場合：1錠、80mg錠の場合：0.5錠）で、患者の状態に応じて適宜増減するが、最大投与量は1日1回60mg（40mg錠の場合：1.5錠、80mg錠の場合：0.75錠）とする。

がん化学療法に伴う高尿酸血症
通常、成人にはフェブキソスタットとして60mg（40mg錠の場合：1.5錠、80mg錠の場合：0.75錠）を1日1回経口投与する。

飲み忘れに気付いた際は、思い出したときすぐに服用してください。ただし、次の服用時間が近いときは忘れた分の服用はしないでください。
※2回分を一度に服用しないこと。

本剤は既に起きている痛風発作を抑える薬ではありません。既に痛風発作が起きている場合は、症状が治まってから本剤の使用を開始してください。
本剤の服用初期は、一時的に痛風発作が増える可能性があります。
本剤には併用してはいけない薬や併用に注意すべき薬があります。他の薬を使用している場合や新たに使用する場合（特に抗悪性腫瘍薬、免疫抑制薬をお飲みの方）は、必ず医師又は薬剤師に相談してください。
腎機能障害又は肝機能障害のある方、心臓病のある方、高齢の方は、本剤を使用する前にそのことを必ず医師又は薬剤師に告げてください。
水分制限のない方は、本剤服用中は1日に2～3リットルを目安に水分を摂取してください。また、飲酒はお控えください。
妊娠中・妊娠の可能性のある方、授乳中の方は、本剤を使用する前に必ず医師又は薬剤師に相談してください。
子供の手の届かないところに保管してください。
直射日光と湿気を避けて、室温（1～30℃）で保管してください。

■以下の方は本剤を使用しないでください。
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある方
メルカプトプリン水和物又はアザチオプリンを投与中の方

肝機能検査値異常〔ALT(GPT)増加、AST(GOT)増加、γ-GTP増加等〕、関節痛

まれに、肝機能障害や全身性皮疹・発疹などの過敏症が現れる場合があります。
その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。

フェブトップ（Febutop）40mg
Each Film Coated Tablet Contains: Febuxostat 40mg, Excipients q.s.
1フィルムコーティング錠中：フェブキソスタット 40mg、添加剤 適量

フェブトップ（Febutop）80mg
Each Film Coated Tablet Contains: Febuxostat 80 mg, Excipients q.s.
1フィルムコーティング錠中：フェブキソスタット 80mg、添加剤 適量

フェブリク（帝人ファーマ）