ボセンタス（トラクリアジェネリック）

○肺動脈性肺高血圧症（WHO機能分類クラスⅡ、Ⅲ及びⅣ）
○全身性強皮症における手指潰瘍の発症抑制（ただし手指潰瘍を現在有している、または手指潰瘍の既往歴のある場合に限る）

※上記は、同一有効成分における日本での適応です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。
※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。

通常、成人には、投与開始から4週間は、ボセンタンとして1回62.5mgを1日2回朝夕食後に経口投与する。
投与5週目から、ボセンタンとして1回125mgを1日2回朝夕食後に経口投与する。
なお、用量は患者の症状、忍容性などに応じ適宜増減するが、最大1日250mgまでとする。

※上記は、同一有効成分における日本での用法・用量です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。

飲み忘れに気付いた際は、思い出したときすぐに服用してください。ただし、次の服用時間が近いときは忘れた分の服用はしないでください。
※2回分を一度に服用しないこと。

自己判断で使用を中止したり量を加減したりせず、医師の指示通りに服用してください。
本剤には併用に注意すべき薬があります。他の薬を使用している場合や新たに使用する場合は、必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
持病のある方や、高齢の方は、本剤使用前に必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
授乳中の方は、本剤使用前に必ず医師にご相談ください。
子供の手の届かないところに保管してください。
直射日光と湿気を避けて、涼しい場所に保管してください。

■以下の方は本剤を使用しないでください。
妊婦又は妊娠している可能性のある方
中等度あるいは重度の肝障害のある方
シクロスポリン又はタクロリムスを投与中の方
グリベンクラミドを投与中の方
本剤及び本剤の成分に過敏症の既往歴のある方

頭痛、肝機能異常、筋痛、倦怠感、AST上昇、ALT上昇、γ-GT（GTP）上昇、白血球数減少、ヘモグロビン減少

重篤な肝機能障害、汎血球減少、白血球減少、好中球減少、血小板減少、貧血、心不全、うっ血性心不全などの症状が現れる場合があります。
その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。

ボセンタス62.5
Each Film-Coated Tablet Contains: Bosentan Monohydrate IP Equivalent to Bosentan 62.5 mg
1フィルムコーティング錠中：ボセンタン水和物 インド薬局方（ボセンタンとして 62.5 mg）

ボセンタス125
Each Film-Coated Tablet Contains: Bosentan Monohydrate IP Equivalent to Bosentan 125 mg
1フィルムコーティング錠中：ボセンタン水和物 インド薬局方（ボセンタンとして 125 mg）

トラクリア、ボセンタン