トルセ（ルプラックジェネリック）

心性浮腫、腎性浮腫、肝性浮腫

※上記は、同一有効成分における日本での適応です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。
※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。

通常、トラセミドとして、1日1回4～8mgを経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

※上記は、同一有効成分における日本での用法・用量です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。

飲み忘れに気付いた際は、思い出したときすぐに服用してください。ただし、次の服用時間が近いときは忘れた分の服用はしないでください。
※2回分を一度に服用しないこと。

本剤の利尿効果は急激にあらわれることがあるので、電解質失調や脱水に十分注意してください。また長期間服用する場合は、電解質の値を定期的に検査してください。
自己判断で使用を中止したり量を加減したりせず、医師の指示通りに服用してください。
本剤使用中は、車の運転など危険を伴う機械の操作はしないでください。
本剤には併用に注意すべき薬があります。他の薬を使用している場合や新たに使用する場合は、必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
持病のある方や、高齢の方は、本剤使用前に必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
妊娠中・妊娠の可能性のある方、授乳中の方は、本剤使用前に必ず医師にご相談ください。
子供の手の届かないところに保管してください。
直射日光と湿気を避けて、涼しい場所に保管してください。

■以下の方は本剤を使用しないでください。
無尿の方
肝性昏睡の方
体液中のナトリウム、カリウムが明らかに減少している方
デスモプレシン酢酸塩水和物（男性における夜間多尿による夜間頻尿）を投与中の方
本剤の成分又はスルフォンアミド誘導体に対し過敏症の既往歴のある方

血液障害（血小板数減少、白血球数減少、赤血球数減少、ヘマトクリット値減少等）、電解質失調（低ナトリウム血症、低カリウム血症、低クロール性アルカローシス）、血清尿酸値上昇、高カリウム血症、口渇、AST、ALTの上昇、BUN・クレアチニンの上昇、頻尿、頭痛、めまい、倦怠感

肝機能障害、黄疸などの症状が現れる場合があります。
その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。

トルセ10mg
Each Uncoated Tablet Contains : Torsemide IP 10 mg, Excipients q.s.
1素錠中：トラセミド インド薬局方10mg、賦形剤 適量

トルセ20mg
Each Uncoated Tablet Contains : Torasemide (Anhydrous) BP 20 mg, Excipients q.s.
1素錠中：トラセミド（無水） 英国薬局方20mg、賦形剤 適量

トルセ40mg
Each Uncoated Tablet Contains: Torsemide IP 40 mg, Excipients q.s.
1素錠中：トラセミド インド薬局方40mg、賦形剤 適量

ルプラック、トラセミド